Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные бесцветные или светло-желтого цвета, прозрачные. 1 мл. гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 5 мг бензалкония хлорид 100 мкг

Вспомогательные вещества: натрия фосфат двузамещенный додекагидрат, натрия фосфат однозамещенный, натрия эдетат, натрия хлорид, вода очищенная.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для увлажнения и защиты роговицы

Фармакологическое действие

Протектор эпителия роговицы. Обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам.

Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.

Показания

* недостаточное слезоотделение;
* лагофтальм;
* деформация век;
* эктропион;
* состояние после пластических операций на веках;
* эрозия и трофические язвы роговицы;
* состояние после химических и термических ожогов роговицы и конъюнктивы;
* буллезные дистрофические изменения роговицы;
* кератопатия;
* микродефекты эпителия роговицы;
* состояние после кератопластики, кератоэктомии;
* синдром сухих глаз: синдром Шегрена, ксероз, кератоз (в составе комбинированной терапии);
* раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, аллергическими компонентами;
* необходимость в удлинении или снижении раздражающего действия других глазных капель;
* проведение диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, УЗИ.

Режим дозирования

Препарат следует закапывать по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 4-8 раз/сут.

Побочное действие

Местные реакции: чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), чувство жжения или раздражения, аллергические реакции.

Противопоказания

* острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза;
* повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи при беременности и в период лактации нет, поэтому назначение его при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат Лакрисифи в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании препарата. В этом случае показано прекращение лечения и назначение соответствующей терапии.

При ношении контактных линз перед закапыванием препарата их следует вынуть и снова установить не ранее чем через 20-30 мин после применения препарата.

Препарат Лакрисифи применяется только в офтальмологической практике, не рекомендуется его длительное применение. Отсутствие эффекта в течение короткого периода времени требует консультации офтальмолога.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.

Передозировка

Данных о случаях передозировки препарата Лакрисифи нет.

Лекарственное взаимодействие

Препарат Лакрисифи фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 4 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 30 дней.