Британские ученые первыми в мире провели лечение острого ишемического инсульта стволовыми клетками, которые были выделены из костного мозга пациентов.
Новая методика уже прошла клинические испытания на людях, показав хорошие результаты.
Состояние всех пяти пациентов с тяжелой формой острого ишемического инсульта значительно улучшилось, при этом лечение не нанесло ущерба для здоровья.
Через 6 месяцев после инъекции стволовых клеток врачи зафиксировали сокращение области поражения головного мозга и хорошие показатели функционирования организма пациента в целом.
Методика разработана группой врачей и ученых из Королевского Еолледжа Лондона под руководством профессора Наги Хабиба.
Суть метода заключается в введении полученных из костного мозга пациентов CD34+ клеток в период не более не более 1недели после инсульта. Клетки вводились при помощи ангиографического катетера в среднюю мозговую артерию.
В настоящий момент, ученые определяются с дозировкой, режимом и областью введения стволовых клеток, а также с другими важными параметрами лечения. После этого будут проведены масштабные клинические испытания.
Результаты исследования опубликованы в журнале «Stem Cells Translational Medicine».
Новая методика уже прошла клинические испытания на людях, показав хорошие результаты.
Состояние всех пяти пациентов с тяжелой формой острого ишемического инсульта значительно улучшилось, при этом лечение не нанесло ущерба для здоровья.
Через 6 месяцев после инъекции стволовых клеток врачи зафиксировали сокращение области поражения головного мозга и хорошие показатели функционирования организма пациента в целом.
Методика разработана группой врачей и ученых из Королевского Еолледжа Лондона под руководством профессора Наги Хабиба.
Суть метода заключается в введении полученных из костного мозга пациентов CD34+ клеток в период не более не более 1недели после инсульта. Клетки вводились при помощи ангиографического катетера в среднюю мозговую артерию.
В настоящий момент, ученые определяются с дозировкой, режимом и областью введения стволовых клеток, а также с другими важными параметрами лечения. После этого будут проведены масштабные клинические испытания.
Результаты исследования опубликованы в журнале «Stem Cells Translational Medicine».