Ученые из Китая создали искусственный вирус, который способен проникать в клеточное ядро и редактировать геном.

Для доставки ДНК в ядро клетки и последующей генетической модификации китайские специалисты использовали наночастицы.

Редактирование генома осуществляется при помощи технологии CRISPR/Cas9, позволяющей вырезать любые участки ДНК. Таким образом можно отключить определенные гены.

Однако до сих пор эта технология имела ограничения ввиду того, что для проникновения в клетки использовались вирусные векторы, созданные из обезвреженных или измененных вирусов, или же липосомы и плазмиды. Минус вирусных векторов в том, что они не могут переносить большие фрагменты ДНК, а плазмиды и липосомы не эффективны в отношении тканей живых организмов.

Поэтому исследователи разработали искусственный вирус RRPHC, оболочка которого после внедрения в клетку расщепляется ферментами. После этого происходит высвобождение фторполимерной сердцевины. В результате, CRISPR/Cas9попадает внутрь ядра и атакует ген МТН1, активный во многих видах раковых опухолей.

Более подробно с результатами исследования можно ознакомиться в статье, опубликованной в журнале «ACS Nan».