Форма выпуска, состав и упаковка

Аэрозоль для наружного применения 10% в виде однородной пенообразной массы белого цвета.

1 г мабупрофен 100 мг.

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, цетиловый спирт, эстеарин Siegert L-2-SM, полиэтилен 23 лауриловый эфир, сорбитана моностеарат, сорбитана моноолеат, триэтаноламин, пропиленгликоль, поливидон, бензиловый спирт, 1,1,1,2-тетрафторэтан (пропелент 134а), вода очищенная. 90 г - баллоны алюминиевые (1) с пульверизатором из полипропилена и колпачком - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного применения.

Фармакологическое действие

НПВС для наружного применения, производное ибупрофена. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие.

Механизм действия препарата связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов.

Фармакокинетика

Всасывание

При наружном применении мабупрофен абсорбируется, подвергается гидролизу и происходит высвобождение ибупрофена. Системная биодоступность - до 18%.

Распределение и метаболизм

Связывание ибупрофена с белками плазмы составляет 90%. В процессе биотрансформации образуется 4 метаболита: 2-р-(2-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-р-(карбоксипропил) фенилпропионовая кислота), 2-4-(2-гидроксиметилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-4-(1-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота.

Выведение

Почками выводится до 60%, около 9% - в виде окисленных метаболитов, до 17% - в виде конъюгированных окисленных метаболитов, 16% - карбоксилированных метаболитов, 19% - конъюгированных карбоксилированных метаболитов.

Показания

* воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит в стадии ремиссии, артралгии при ревматизме, подагра /в составе комплексной терапии/, псориатический артрит, плече-лопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит, деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, неврит седалищного нерва, тендинит, тендовагинит, бурсит, боли в нижней части спины);
* травмы (в т.ч. спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности мягких тканей (в т.ч. вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей);
* миалгии (в т.ч. ревматического генеза);
* поверхностный флебит, перифлебит (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Препарат следует наносить на болезненные участки 2-3 раза/сут. Аэрозоль распределяют на болезненный участок, добиваясь полного впитывания пены, слегка массируя область, на которую нанесен препарат.

При нанесении аэрозоля баллон следует держать в вертикальном положении.

Побочное действие

Редко: эритема, чувство жжения в месте нанесения препарата. Препарат обычно хорошо переносится.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

При применении препарата следует избегать его контакта с открытыми раневыми поверхностями и слизистыми оболочками.

Передозировка

При наружном применении препарата Альдоспрей в связи с низкой системной абсорбцией активного вещества передозировка маловероятна. При случайном приеме препарата внутрь необходимо проконсультироваться с врачом.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Альдоспрей с другими лекарственными средствами.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности - 3 года.