Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные 0.4% бесцветные, прозрачные. 1 мл оксибупрокаин 4 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, борная кислота, натрия хлорид, динатрия эдетат, вода д/и.
Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик для применения в офтальмологии
Фармакологическое действие
Местный анестетик, блокирует нервные окончания. При местном применении хорошо проникает в ткани. По сравнению с тетракаином и другими местными анестетиками оказывает менее выраженное раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу. Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы после применения глазных капель наступает через 30 сек и сохраняется в течение 15 мин.
Фармакокинетика
Инокаин легко проникает в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную полость. В течение последующих 15 мин наблюдается количественное снижение стромальной концентрации препарата, что обеспечивает 12-15 минутный период анестезии при однократной инстилляции.
Показания
Местная анестезия в офтальмологии:
* измерение внутриглазного давления (тонометрия);
* гониоскопия;
* диагностический соскоб конъюнктивы;
* извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;
* кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.
Режим дозирования
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле. Длительную анестезию (до 1 часа) обеспечивает 3-кратное закапывание с интервалом в 4-5 мин.
Побочное действие
Возможно: кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции. Редко: кератит.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Клинического опыта по применению препарата при беременности и в период лактации недостаточно. Применение Инокаина при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Особые указания
Препарат предназначен только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не применять для инъекций. Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз. Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков) может привести к стойкому помутнению роговицы. Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения. Использование в педиатрии Достаточного опыта по применению препарата у детей нет.
Применение Инокаина у детей возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальный мешок оксибупрокаина и других, традиционно применяемых глазных капель. Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при комнатной температуре (до 25°C). Срок годности - 2 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца.
Капли глазные 0.4% бесцветные, прозрачные. 1 мл оксибупрокаин 4 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, борная кислота, натрия хлорид, динатрия эдетат, вода д/и.
Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик для применения в офтальмологии
Фармакологическое действие
Местный анестетик, блокирует нервные окончания. При местном применении хорошо проникает в ткани. По сравнению с тетракаином и другими местными анестетиками оказывает менее выраженное раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу. Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы после применения глазных капель наступает через 30 сек и сохраняется в течение 15 мин.
Фармакокинетика
Инокаин легко проникает в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную полость. В течение последующих 15 мин наблюдается количественное снижение стромальной концентрации препарата, что обеспечивает 12-15 минутный период анестезии при однократной инстилляции.
Показания
Местная анестезия в офтальмологии:
* измерение внутриглазного давления (тонометрия);
* гониоскопия;
* диагностический соскоб конъюнктивы;
* извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;
* кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.
Режим дозирования
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле. Длительную анестезию (до 1 часа) обеспечивает 3-кратное закапывание с интервалом в 4-5 мин.
Побочное действие
Возможно: кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции. Редко: кератит.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Клинического опыта по применению препарата при беременности и в период лактации недостаточно. Применение Инокаина при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Особые указания
Препарат предназначен только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не применять для инъекций. Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз. Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков) может привести к стойкому помутнению роговицы. Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения. Использование в педиатрии Достаточного опыта по применению препарата у детей нет.
Применение Инокаина у детей возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальный мешок оксибупрокаина и других, традиционно применяемых глазных капель. Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при комнатной температуре (до 25°C). Срок годности - 2 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца.