Д.Ю. Наумов, А.В. Мостовой
Детская Городская больница №1, отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных.
Кафедра анестезиологии и реаниматологии с курсом неотложной педиатрии ФПК и ПП СПбГПМА, Санкт-Петербург
Проведение респираторной терапии и, в частности, высокочастотной осцилляторной искусственной вентиляции легких (ВЧО ИВЛ), традиционной искусственной вентиляции легких (ИВЛ), неинвазивной ИВЛ немыслимо без Дыхательные нарушения являются наиболее часто встречающейся патологией в практике неонатальной реанимации и интенсивной терапии и требуют от врача многогранных знаний о физиологии и патофизиологии дыхания, анатомии и гистологии, биохимии и биофизики.
Каждый новорожденный, страдающий болезнью легких, нуждается в контроле клинических, лабораторных показателей, оценке рентгенологических данных. Своевременная обработка и адекватная интерпретация получаемых значений являются залогом правильной диагностики и успешного лечения. На сегодняшний день в рутинную практику интенсивной терапии и реанимации новорожденных вошли: мониторинг витальных функций, контроль кислотно-щелочного равновесия и газов крови, рентгенография, пневмомониторинг, а также контроль показателей красной крови, электролитов сыворотки и других биохимических показателей, эхокардиографии мозга, сердца с доплерографией. В ряде случаев обязательными являются исследования кариотипа, проведение компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии, ангиографии.полноценного мониторинга витальных функций, контроля кислотного состояния (РН) и газов крови. Для оценки и постоянного мониторинга предложено несколько методов оценки кислородного статуса и уровня элиминации углекислого газа из организма: измерение уровня газов в крови, транскутанное определение РН, РаСО2, РаО2, транскутанное измерение насыщения гемоглобина кислородом - SpO2 (сатурации кислорода), прямая и волюмометрическая капнография - EtCO2 - параметр, наиболее быстро реагирующий на изменение уровня СО2 в крови. Но, несмотря на многообразие методов контроля и наблюдения за оксигенацией и вентиляцией у пациентов отделений интенсивной терапии, "золотым стандартом" по сей день остается измерение РН и газов в артериальной крови.
Определение газов крови является неотъемлемым методом диагностики и мониторинга больных с респираторными нарушениями. В конце 1950 гг. шведским биохимиком П. Аструпом был предложен быстрый и удобный микроионометрический способ определения кислотно-основного состояния (КОС). С этого времени метод получил широкое распространение в отделениях реанимации и интенсивной терапии.
Важным показателем, определяющим рН плазмы крови, одной из самых жестких констант организма, является парциальное давление углекислого газа плазмы артериальной крови (PaCO2) в мм рт.ст. - давление углекислого газа в газовой смеси, находящейся в равновесии с плазмой артериальной крови при температуре 38оС. Нормальными показателями РаСО2 считаются 35-45 мм рт.ст. Разные жидкие среды организма содержат различное количество и соответственно парциальное напряжение кислорода и углекислого газа. В венозной крови уровень парциального напряжения СО2 несколько выше, чем в артериальной и определяет уровень элиминации углекислоты из тканей на фоне тканевого дыхания. В среднем разница между РСО2 в венозной крови и артериальной составляет 6-10 мм рт.ст. Показатель РаСО2 артериальной крови отображает не только эффективность тканевого газообмена, но и способность легких к элиминации СО2 во внешнюю среду.
Благодаря способности углекислого газа спонтанно или при помощи карбоангидразы реагировать с молекулой воды, образовывая углекислоту, СО2 следует рассматривать как кислоту, а следовательно повышение РаСО2 ведёт к снижению рН и развитию ацидоза:
СО2 + Н2О -> Н2СО3 -> Н+ + НСО3-
Накопленные протоны присоединяются к белкам, изменяя их заряд, нарушая структуру и функцию. Кроме того, молекула углекислого газа сама способна присоединяться к аминогруппам некоторых аминокислот, что также оказывает повреждающее действие на белок.
Являясь конечным продуктом окисления органических соединений, углекислый газ выводится главным образом через лёгкие, легко диффундируя из кровеносных сосудов в альвеолы. Причиной гиперкапнии чаще являются гиповентиляция или нарушения вентиляционно-перфузионных соотношений. Скорость элиминации СО2 прямо пропорциональна альвеолярной минутной вентиляции, которая определяется следующей формулой:
MVальв = (ДО - VМАП) х ЧД
где MVальв - альвеолярная минутная вентиляция, ДО - дыхательный объём, VМАП - объем мертвого анатомического пространства, ЧД - частота дыханий.
Таким образом, увеличение дыхательного объёма или частоты дыханий приводит к увеличению элиминации и следовательно, к снижению РаСО2.
С момента внедрения в практику искусственной вентиляции легких у новорождённых остро обозначилась проблема повреждающего действия самой вентиляции и, связанного с этим, риска возникновения волюмотравмы (избыточным дыхательным объемом) и баротравмы (чрезмерным давлением в дыхательных путях). Традиционная стратегия ИВЛ с нормализацией газов крови может быть достаточно агрессивна, что приводит к развитию тяжелых осложнений, таких как синдром утечки воздуха (СУВ), неврологические нарушения (внутричерепные кровоизлияния), бронхолегочная дисплазия (БЛД) и хронические заболевания лёгких (ХЗЛ). Данная последовательность возникновения повреждения лёгочной ткани представлена на рисунке 1.
Рисунок 1
Патологический круг, каждое звено может играть роль пускового механизма, приводящее к повреждению легочной ткани.
Впервые предположение о возможной взаимосвязи между частотой развития ХЗЛ у новорожденных и уровнем РаСО2 в острый период развития РДС было высказано Avery и соавт. в 1987 году. При сравнении стратегий респираторной терапии РДС в различных неонатальных клиниках было обнаружено, что в центрах, использующих метод назального CPAP или неинвазивной ИВЛ, допускался уровень РаСО2 выше физиологического, частота развития БЛД была меньше. В последующих ретроспективных исследованиях были получены данные, свидетельствующие о взаимосвязи между частотой развития БЛД и гипокапнией в острый период развития РДС у недоношенных новорождённых. Так у новорождённых, у которых уровень РаСО2 был ниже 29 mmHg в первые часы жизни, частота развития БЛД была в 5,6 раз выше, чем в тех случаях, когда уровень РаСО2 поддерживался выше 40 мм рт.ст. В другом исследовании было продемонстрировано, что уровень РаСО2 менее 40 mmHg в первые дни жизни четко сочетался с частотой развития БЛД. В заключении было выявлено, что стратегия вентиляции с гипокапнией связана с большим риском развития волюмотравмы и хронической бронхолегочной патологии.
Важным является аспект, касающийся взаимосвязи между уровнем РаСО2 и неврологическим исходом. За последние два десятилетия было проведено несколько ретроспективных исследований у новорожденных, посвященных взаимосвязи между уровнем углекислого газа в артериальной крови и неврологическим исходом. Исследователями было установлено, что низкие значения РаСО2 у новорождённых, находящихся на традиционной или высокочастотной вентиляции, ассоциированы с ухудшением неврологического исхода. Новорождённые, у которых уровень РаСО2 в первые 3 дня жизни был меньше 17 мм рт.ст., имели высокий риск возникновения кистозной формы перивентрикулярной лейкомаляции, тяжелых степеней внутрижелудочковых кровоизлияний, развития детского церебрального паралича. Еще в 1994 году японские ученые в своем исследовании, куда вошли недоношенные новорождённые со сроком гестации менее 36 недель, обнаружили чёткую взаимосвязь между низким уровнем РаСО2 и частотой развития кистозной формы ПВЛ. Была обнаружена четкая зависимость между отставанием в нервно-психическом развитии и степенью выраженности гипокапнии. В то же время, опыты на животных показали, что умеренная гиперкапния, а также гиперкапния средней степени не оказывают значимого отрицательного влияния на ЦНС.
Накопленные сведения об отрицательном влиянии гипокапнии на исход заболевания дали толчок для исследования стратегий, позволяющих намеренно поддерживать высокие цифры РаСО2, так называемую пермиссивную (допустимую) гиперкапнию. Основные лёгочные и внелегочные эффекты, которые оказывает гиперкапния, представлены в таблице 1. Считется, что при умеренной гиперкапнии (рН>7,15 РаСО2<80) основные эффекты обратимы.
Таблица 1
Внелегочные эффекты гиперкапнии (D.A. Kregenow and E.R. Swenson)
Органы и системы |
Основные эффекты |
ЦНС |
Стимуляция дыхания |
Сердечно-сосудистая система |
Прямое действие |
Кровь |
Небольшое увеличение концентрации гемоглобина |
Почки |
Усиление секреции протонов и реабсорбции бикарбонатов |
Клеточный метаболизм |
Уменьшает потребление кислорода |
В опытах на животных было установлено, что гиперкапния сама по себе способна уменьшить лёгочное повреждение, что позволило ввести термин - терапевтическая гиперкапния. Подопытным кроликам, находящимся на ИВЛ, подавалась газовая смесь с различным содержанием углекислого газа. Полученные данные свидетельствовали об улучшении лёгочной механики, уменьшении пропотевания белка в альвеолярное пространство, интерстициального отека, а также улучшения оксигенации при использовании гиперкапнии. Важным моментом оказалось противовоспалительное действие, оказываемое высоким уровнем СО2, что связано с уменьшением образования свободных радикалов. В таблице 2 представлены основные эффекты гиперкапнии на легкие.
Таблица 2
Лёгочные эффекты гиперкапнии (D.A. Kregenow and E.R. Swenson)
∙ прямое действие на дистальные дыхательные пути - дилатация |
* Дополнено из J. Aschner, 2000.
Первые рандомизированные исследования, посвященные протективной стратегии ИВЛ и связанной с этим пермиссивной гиперкапнии, были проведены в конце 1990 гг. у взрослых с ARDS. Полученные данные были достаточно противоречивы. Однако уже в 2000 году было проведено большое рандомизированное исследование, в котором сравнивалась традиционная стратегия ИВЛ со стратегией, использующей малые дыхательные объёмы у пациентов с острым респираторным дистресс синдромом. В группе, где использовалась стратегия малых дыхательных объемов, были достоверно ниже смертность и длительность проведения ИВЛ. Таким образом, было сделано обоснованное заключение, что защитная стратегия ИВЛ, препятствующая избыточному перерастяжению и перераздуванию лёгочной ткани, улучшает исход у пациентов с острым РДС.
В практике неонатальной реанимации и интенсивной терапии исследований, посвященных пермиссивной гиперкапнии, меньше, чем у взрослых.
В одном исследовании, организованном Mariani G и соавторами участвовало 49 недоношенных новорождённых с весом при рождении 854±163 гр сроком гестации 26±1,4 недели. Новорождённые были разделены на две группы: группа гиперкапнии (рСО2 45-55 mmHg, рН>7,2) и группа нормокапнии (рСО2 35-45 mmHg, рН>7,25). Гиперкапния поддерживалась в течение 96 часов. В группе гиперкапнии достоверно меньше была продолжительность ИВЛ, а также пациенты требовали более мягких параметров традиционной ИВЛ.
В другом исследовании приняли участие 220 новорождённых с весом 500-1000 гр. В группе минимальной вентиляции РСО2 был >52 mmHg в течение 10 дней, в контрольной группе РСО2 был <48 mmHg.
Анализ этих двух рандомизированных исследований, проведенный в рамках Кохрейновского обзора, не выявил преимуществ при использовании пермиссивной гиперкапнии у недоношенных новорождённых. Достоверных различий в уровне смертности, легочном и неврологическом исходе, а также в отношении некоторых других показателей (ретинопатия, кислородотерапия, необходимость повторной интубации, частота развития ОАПа) между группами не получено. Побочных эффектов также не было обнаружено. Следует, однако, отметить, что отсроченный неврологический исход не отслеживался.
Возможно, на результат анализа повлияли несколько факторов. Во-первых, для более объективной оценки необходимо, чтобы нужный уровень гиперкапнии достигался как можно раньше после рождения. Из представленных данных не ясно, как быстро достигалась гиперкапния. В одном исследовании разница в уровне рСО2 достигалась к 12 часам после рандомизации. Во-вторых, необходима большая разница в значениях РСО2 между группами. Экспериментальные данные показывают, что уровень гиперкапнии, который влияет на легочный и неврологический исход выше, чем в приведенных исследованиях.
Учитывая небольшой опыт изучения пермиссивной гиперкапнии в неонатологии, а также результаты уже проведенных исследований, нельзя рекомендовать рутинное применение стратегии пермиссивной гиперкапнии у новорожденных в повседневной практике, так как не выявлено значимых преимуществ на небольшом количестве пациентов. Вентиляция с поддержанием РаСО2 > 60 мм рт.ст. должна применяться только в рамках организованных исследований. Но, тем не менее, необходимо избегать низких значений РаСО2, так как гипокапния и гипервентиляция приводят к повреждению легочной ткани и, следовательно, ухудшению легочного и неврологического исхода.
Исследования на животных показали ряд преимуществ, которые гиперкапния оказывает на организм, однако, рандомизированные клинические исследования у новорожденных с РДС пока не подтвердили преимуществ данной стратегии. Безопасный или идеальный уровень РаСО2 не найден. Он может быть различен для новорождённых с различной массой тела при рождении, сроком гестации, для разных типов ИВЛ. Всё это можно установить лишь с помощью больших рандомизированных клинических исследований с использованием различных способов ИВЛ, разделением гиперкапнии по степени выраженности и длительности и мониторингом первичных и отдалённых результатов.
Литература
1. А. Ш. Зайчик, Л. П. Чурилов. Основы патохимии. - СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2000
2. В.А. Любименко, А.В. Мостовой, С.Л. Иванов. Высокочастотная искусственная вентиляция легких в неонатологии. Руководство. - Москва, 2002. - с. 16-20.
3. D.A. Kregenow and E.R. Swenson: The lung and carbon dioxide: implications for permissive and therapeutic hypercapnia // Eur Respir J 2002; 20:6-11
4. Avery ME, Tooley WH, Keller JB, et al. Is chronic lung disease in low birth weight infants preventable?: A survey of eight centers// Pediatrics 1987;79:26-30.
5. Garland JS, Buck RK, Allred EN, et al. Hypocarbia before surfactant therapy appears to increase bronchopulmonary dysplasia risk in infants with respiratory distress syndrome // Arch Pediatr Adolesc Med 1995; 149: 617-622.
6. Kraybill EN, Runyan DK, Bose CL, et al. Risk factors for chronic lung disease in infants with birth weights of 751 to 1000 grams // J Pediatr 1989;115:115-120.
7. Graziani LJ, Spitzer AR, Mitchell DG, et al. Mechanical ventilation in preterm infants: Neurosonographic and developmental studies. Pediatrics 1992;90:515-522.
8. Fujimoto S, Togari H, Yamagichi N, et al. Hypocarbia and cystic periventricular leukomalacia in premature infants. Arch Dis Child 1994;71:F107-F110.
9. Wiswell TE, Graziani LJ, Kornhauser MS, et al. Effects of hypocarbia on the development of cystic periventricular leukomalacia in premature infants treated with high-frequency jet ventilation. Pediatrics 1996;98:918-924.
10. Robert C. Vannucci, et al. Effect of Extreme Hypercapnia on Hypoxic-Ischemic Brain Damage in the Immature Rat. Pediatric Research 49:799-803 (2001)
11. John G. Laffey, et al. Therapeutic Hypercapnia Reduces Pulmonary and Systemic Injury following In Vivo Lung Reperfusion. Am. J. Respir. Crit. Care Med., Volume 162, Number 6, December 2000, 2287-2294
12. Amato MB, Barbas CS, Medeiros DM, et al. Effect of a protective-ventilation strategy on mortality in the acute respiratory distress syndrome. New Eng J Med 1998;338:347-354.
13. Stewart TE, Meade MO, Cook DJ, et al. Evaluation of a ventilation strategy to prevent barotrauma in patients at high risk for acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med 1998;338:355-361.
14. The Acute Respiratory Distress Syndrome Network. Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med 2000; 342:1301-1308.
15. Mariani G, Cifuentes J, Carlo WA. Randomized trial of permissive hypercapnia in preterm infants. Pediatrics 1999;104:1082-1088.
16. Carlo WA, Stark AR, Bauer C, Donovan E, Oh W, Papile L-A, Shankaran S, Tyson JE, Wright LL, Temprosa, Poole K. Effects of minimal ventilation in a multicenter randomized controlled trial of ventilator support and early corticosteroid therapy in extremely low birthweight infants. Pediatrics 1999;104(3, Suppl):738-739.
17. Woodgate PG, Davies MW. Permissive hypercapnia for the prevention of morbidity and mortality in mechanically ventilated newborn infants. Cochrane Database Syst Rev. Issue 2, 2001.