Российские ученые хотят создать международную информационную базу по лимфедеме («слоновой болезни»).

С инициативой создания реестра выступили сотрудники НИИ лимфологии СО РАМН.

По мнению новосибирцев, создание такой информационной базы позволит государственным органам здравоохранения, профессиональным медицинским сообществам, производителям лекарств, практикующим врачам выработать наилучшую совместную стратегию лечения и профилактики лимфедемы, а также разработать более действенные лекарственные препараты.

Кроме того, это поможет обмениваться опытом в достижении успехов по лечению этого заболевания.

По замыслу российских ученых, в едином реестре должны быть данные по всем пациентам в мире, страдающих лимфодемой.

Любой врач будет иметь доступ к электронной версии регистра, основой которого станут данные из собственного архива НИИ лимфологии, и сможет пополнять имеющиеся данные своими материалами.

Лимфедема — одно из осложнений сахарного диабета. Она характеризуется нарушением оттока лимфы в ногах больного, что приводит к повышенной отечности, а впоследствии и к некрозу тканей.

В России лимфадема не входит в список болезней, подлежащих страхованию, и ее лечение, к сожалению, не оплачивается государством. Частных клиник, которые занимаются лечением этого недуга, немного.