Акромегалия – редкое заболевание, связанное с нарушением с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз)

Заболевание сопровождается чрезмерным ростом кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части, вызванным избыточной секрецией гормона роста – соматотропина.

При акромегалии происходит нарушение пропорционального роста скелета и внутренних органов, кроме того наблюдается нарушение обмена веществ.

В детском и юношеском возрасте избыток соматотропина приводит к чрезмерной ростовой активности - развивается гигантизм, а после завершения роста развивается акромегалия.

При акромегалии наблюдаются следующие симптомы - вялость, мышечная слабость (похожи на симптомы Базедовой болезни), ухудшение памяти.

Черты лица больного становятся грубыми, нижняя челюсть становится более массивной и выдается вперед (прогнатизм); утолщаются хрящи гортани, из-за чего голос делается более низким и хриплым; иногда увеличивается язык, у некоторых больных утолщаются ребра, развивается, так называемая, «бочкообразная» грудь.

Также усиливается рост грубых волос на теле, утолщается и часто темнеет кожа; увеличивается активность сальных и потовых желез кожи, что сопровождается чрезмерным потоотделением и появлением сильного запаха.

Больной вынужден постоянно покупать кольца, перчатки, обувь и головные уборы все большего размера.

При акромегалии обычно начинают болеть суставы, а через несколько лет после начала заболевания развивается дегенеративный артроз.

Кроме того, увеличивается сердце, из-за чего нарушается сердечная деятельность, иногда развивается сердечная недостаточность.

В результате сдавления зрительных нервов теряется зрение, особенно периферического (боковых полей). Опухоль гипофиза часто сопровождается сильными головными болями.

У женщин наблюдается нарушение менструального цикла, в некоторых случаях вырабатывается грудное ¬молоко (галакторея), хотя они не кормят грудью. У 30% мужчин, страдающих акромегалией, развивается импотенция.