Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки покрытые оболочкой 0.02 г (упаковки ячейковые контурные)

1 таблетка содержит 20 мг фамотидина

Фармакологическая группа - H2-гистаминовых рецепторов антагонист

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию как базальной, так и стимулированной гистамином, гастрином и, в меньшей степени, ацетилхолином соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН, снижает активность пепсина. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Фармакокинетика

Фамотидин хорошо абсорбируется в ЖКТ. Максимальный уровень в плазме крови определяется через 2 часа после перорального приема.
Связывание с белками плазмы крови около 20%.
Незначительное количество препарата метаболизируется в печени. Большая часть препарата выделяется в неизмененном виде с мочой.
Период полувыведения от 2,5 до 4 ч.

Показания к применению

* язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки с повышенной секреторной функцией в стадии обострения;
* профилактика язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки;
* симптоматические язвы;
* синдром Золлингера-Эллисона.

Режим дозирования

При лечении обострения язвенной болезни рекомендуется принимать препарат в дозе 40 мг однократно в сутки на ночь в течение 4-8 недель. Для профилактики язвенной болезни назначают 20 мг препарата однократно в сутки на ночь.
При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза препарата составляет 20 мг каждые 6 ч. Затем - 40 мг каждые 6 ч. В случае необходимости доза препарата может быть увеличена.
Длительность лечения определяется клинической картиной течения заболевания.
У пациентов с выраженным нарушением функции почек необходима корректировка дозы в сторону ее уменьшения.

Побочное действие

Редко: диарея, запор, сухость во рту, отсутствие аппетита, головная боль, головокружение, усталость, кожная сыпь.

Противопоказания

* беременность;
* лактация;
* повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

Перед началом применения препарата необходимо исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке, так как Фамотидин-Акри может маскировать симптомы и препятствовать диагностике опухоли.
Препарат не изменяет активность микросомальных ферментов печени. В период беременности препарат применяется в исключительных случаях, когда потенциальная польза от лечения превышает вред, наносимый плоду. При назначении препарата в период лактации кормление грудью необходимо прекратить.

Лекарственное взаимодействие

В тех случаях, когда препарат применяется с антацидами, перерыв между приемом антацидов и Фамотидина-Акри должен быть не менее 1-2 ч.