Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные в виде прозрачной, слабоокрашенной жидкости.

1 мл дифенгидрамин 1 мг; нафазолин 250 мкг. Вспомогательные вещества: борная кислота (15 мг/мл), метилцеллюлоза водорастворимая (1.5 мг/мл), натрия тетрабората декагидрат (500 мкг/мл), динатрия эдетат (600 мкг/мл), вода д/и (до 1 мл).

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологии.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.

* Дифенгидрамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие. Уменьшает отек, зуд, слезотечение.
* Нафазолин - альфа-адреномиметик, вызывает длительное сужение периферических сосудов. Благодаря сосудосуживающему действию при местном применении оказывает противоотечное действие.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Полинадим не предоставлены.

Показания

* острый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит);
* конъюнктивит при лекарственной аллергии;
* инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).

Режим дозирования

Взрослым при острых симптомах препарат назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаз, затем - по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/сут. Продолжительность лечения - не более 5 дней. Необходимость более длительного применения препарата врач решает индивидуально.

При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 ч следует прекратить применение препарата. Побочное действие Местные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата.

Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/сут), которое исчезло после прекращения лечения препаратом. Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

Противопоказания

* ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена);
* одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены;
* закрытоугольная глаукома;
* беременность;
* период лактации;
* детский возраст до 2 лет;
* повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, атеросклерозе, аритмии, хроническом рините, бронхиальной астме, аденоме надпочечников, у пациентов пожилого возраста, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскамливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Особые указания

Не следует применять препарат чаще, чем через каждые 3 ч (в течение 5 дней). Препарат не предназначен для приема внутрь или введения в виде инъекций.

В случае появления симптомов, свидетельствующих о системном всасывании, необходимо прекратить применение препарата. При симптомах аллергии и во время лечения препаратом не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Если их применение необходимо, то линзы следует снимать перед инстилляцией и устанавливать обратно не ранее чем через 15 мин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Поскольку после инстилляции временно нарушается четкость зрения, сразу после применения препарата пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и деятельности, требующей четкости зрения.

Передозировка

При местном применении препарата передозировка маловероятна. Симптомы: у детей в возрасте до 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение АД, тахикардия. Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C; не замораживать. Срок годности - 2 года. После вскрытия флакона срок хранения препарата 1 мес.