Американский регулятор FDA одобрил препарат Энтресто компании Novartis в июле 2015 года. Затем разрешение на использование данного препарата выдали швейцарские регуляторы.

Теперь же это лекарственное средство получило одобрение Экспертного совета Европейского медицинского агентства.

Препарат Энтресто , ранее известный как LCZ696, рекомендован для терапии взрослых пациентов с сердечной недостаточностью.

Экспертный совет Европейского медицинского агентства принял решение на основании предоставленных результатов клинических исследований, в которых приняли участие более 8,4 тысяч больных.

Полученные данные свидетельствуют о снижении риска внезапной смерти при использовани Энтресто на 20%. Также на фоне LCZ696 снижаются показатели первичной и повторной госпитализаций на 21% и 23% соответственно (по сравнению с эналаприлом).

Эксперты прогнозируют, что к 2020 году продажи LCZ696 в год могут достигнуть 4,4 млрд долларов.

Ориентировочная оптовая стоимость нового препарата Энтресто составит 12,5 долларов в день. Причем новому препарату придется остро конкурировать с более дешевыми старыми препаратами, уступающему ему по эффективности.