Синдром Пламмера - Винсона, сидеропеническая дисфагия характеризуется атрофией слизистой оболочки полости рта, глотки и пищевода.

Причины синдрома Пламмера — Винсона неизвестны. Патогенез связывают с недостаточностью катализаторов, участвующих в обмене железа, которая приводит к дефициту в организме рибофлавина и железа.

Симптомы: расстройство глотания, дисфагия, чувство жжения в языке, функциональный спазм пищевода и кардии, поверхностный глоссит, атрофия слизистой оболочки полости рта, глотки, пищевода и желудка, трещины углов рта, дистрофия ногтей, себорейный дерматит лица, блефарит, конъюнктивит, кератит с васкуляризацией роговицы, нарушение сумеречного зрения, хронический гастрит, порфинурия.

Характерны изменения крови: гипохромная анемия, пойкило-, анизо-, микро- и планоцитоз, редко гиперхромная анемия, пониженное содержание железа в сыворотке крови, ахлоргидрия. Наблюдается почти исключительно у женщин.

Диагноз синдрома Пламмера-Винсона устанавливают на основании перечисленных выше признаков. При рентгенографии выявляется феномен «пищеводных мембран», заключающийся в своеобразном изображении на передней стенке пищевода напротив перстневидного хряща. При эзофагоскопии в указанной области выявляется гиперкератоз слизистой оболочки в виде ороговевших пластинок.

Прогноз сомнительный.

Лечение синдрома Пламмера-Винсона на начальных стадиях заболевания может привести к временному улучшению общего состояния и длительным ремиссиям. При выраженных клинических формах излечение от синдрома Пламмера — Винсона практически исключено.