Желтопятнистая дистрофия сетчаткиФранческетти названа в честь врача, впервые описавшего это заболевание в 1963 году.

Заболевание наследуется рецессивно, возникает обычно в возрасте около 20 лет, протекает более благоприятно, чем дистрофия Штаргардта. При данном виде дистрофии сетчатки сохраняется сравнительно высокая острота зрения (0,5-0,7).

Характеризуется появлением на глазном дне в центральной области желтых или желтовато-белых очагов, различных по форме и размеру. Очаги имеют тенденцию к слиянию.

Обычно течение заболевания благоприятное. Однако при изменениях, захватывающих макулярную зону (50% случаев), может снижаться острота зрения, появляться центральная скотома и нарушаться цветоощущение.

Диагноз ставят на основании картины глазного дна и данных флюоресцентной ангиографии, при которой выявляется пятнистая, разной интенсивности патологическая флюоресценция.