Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл. полипептиды сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин) 5 мг.
Вспомогательные вещества: глицин (17 мг).
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий регенерацию тканей сетчатки, для системного применения в офтальмологии.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации тканей, пептидный биорегулятор.
Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.
Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Фармакокинетика
Сложный состав Ретиналамина, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Показания
* центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
* диабетическая ретинопатия;
* посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
* компенсированная первичная открытоугольная глаукома.
Режим дозирования
Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
Правила приготовления раствора
Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
Противопоказания
* индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
* беременность.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Ретиналамин отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин не описано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 3 года.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл. полипептиды сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин) 5 мг.
Вспомогательные вещества: глицин (17 мг).
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий регенерацию тканей сетчатки, для системного применения в офтальмологии.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации тканей, пептидный биорегулятор.
Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.
Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Фармакокинетика
Сложный состав Ретиналамина, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Показания
* центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
* диабетическая ретинопатия;
* посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
* компенсированная первичная открытоугольная глаукома.
Режим дозирования
Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
Правила приготовления раствора
Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
Противопоказания
* индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
* беременность.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Ретиналамин отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин не описано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 3 года.