Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для приготовления раствора для наружного применения; приложенный растворитель - бесцветный, прозрачный. 1 мл 1 фл. эритромицин 40 мг 1.2 г цинка ацетат дигидрат 12 мг 360 мг. Растворитель: этанол, ди-изопропил себактат.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей.
Фармакологическое действие
Эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, антибактериальное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системной абсорбции и в дальнейшем выводится из организма.
Показания
* лечение угревой сыпи.
Режим дозирования
С помощью прилагаемого аппликатора приготовленный раствор Зинерита наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях клиническое улучшение наступает уже через 2 недели.
Побочное действие
Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожи в месте нанесения препарата. Как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
Противопоказания
* повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
* повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.
Беременность и лактация
В настоящее время установлено, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах.
Особые указания
При применении препарата следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, т.к. это может вызвать раздражение и ожог.
Передозировка
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Cрок годности - 3 года.
Порошок для приготовления раствора для наружного применения; приложенный растворитель - бесцветный, прозрачный. 1 мл 1 фл. эритромицин 40 мг 1.2 г цинка ацетат дигидрат 12 мг 360 мг. Растворитель: этанол, ди-изопропил себактат.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей.
Фармакологическое действие
Эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, антибактериальное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системной абсорбции и в дальнейшем выводится из организма.
Показания
* лечение угревой сыпи.
Режим дозирования
С помощью прилагаемого аппликатора приготовленный раствор Зинерита наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях клиническое улучшение наступает уже через 2 недели.
Побочное действие
Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожи в месте нанесения препарата. Как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
Противопоказания
* повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
* повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.
Беременность и лактация
В настоящее время установлено, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах.
Особые указания
При применении препарата следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, т.к. это может вызвать раздражение и ожог.
Передозировка
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Cрок годности - 3 года.