В Британии у двухлетнего малыша диагностировали неизвестную болезнь, у которой даже нет названия.

Маленький Альфи Джонс из Бридженда (Уэльс) родился с огромным количеством отклонений в здоровье. Мальчик слепой, частично глухой, имеет отверстие в сердце, вывих бедра и другие проблемы.

Врачи назвали заболевание по-научному «перестройка несбалансированной хромосомы», а проще болезнью Альфе (по имени мальчика).

Заболевание обусловлено изменениями 11-й и 15-й хромосом. До этого ни у кого в мире подобной болезни выявлено не было.

Врачи не дают никаких прогнозов относительно здоровья и жизни малыша. Тем временем его родители собирают средства на оборудование сенсорной комнаты и приобретение бытовой аппаратуры, жизненно важной для выживания Альфе. На это им нужно 30 тысяч долларов.


37-летняя Мария и 43-летний Кен, несмотря ни на что, считают себя самыми счастливыми в мире.

В семье Джонсов, помимо Альфе, растет ещё шестеро детей.