Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США одобрила препарат «Антрасил», которые предназначен для лечения легочной формы сибирской язвы в составе комплексной терапии.

Новое лекарственное средство разработали специалисты канадской компании «Cangene Corporation». Основой для препарата является плазма крови добровольцев, которые были вакцинированы против сибирской язвы.

Препарат был протестирован на лабораторных животных. Воздействию смертельной дозы спор сибирской язвы были подвергнуты подопытные кролики и обезьяны. Затем животные были разделены на две группы. Первая группа получала плацебо, а второй - был введен «Антрасил».

В группе животных, принимающих плацебо, никто не выжил. В тоже время, среди животных, которых лечили «Антрасилом», выживаемость составила от 36 до 70%. Причем, чем выше был введенная доза препарата, тем вероятность выживания подопытных животных увеличивалась.

Комплексная терапия антибактериальных препаратов в сочетании с «Антрасилом» позволила добиться 71% выживаемости против 25% выживаемости в случае лечения только антибиотиками.

Безопасность препарата проверялась уже с участием 74 добровольцев. Среди самых распространенных побочных эффектов нового препарата – головные боли, тошнота, боли в спине, воспаление в месте инъекции.