Ученые нашли способ лечения синдрома Прадера-Вилли – наследственного заболевания, характеризующегося ожирением, вызванным нехваткой некоторых генов в хромосоме 15.

Дети, страдающие синдромом Прадера-Вилли, испытывают постоянный неутолимый голод, что заставляет их все время переедать. Это в свою очередь, ведет к набору лишнего веса и со временем к развитию ожирения. Другой вариант развития заболевания – булимия.

На данный момент, синдром Прадера-Вилли лечится низкокалорийной диетой, лекарственными средствами, подавляющими аппетит, а также бандажированием желудка.

К сожалению, все эти методы не дают нужного результата и не излечивают заболевание полностью.

Во время обследования детей, страдающих синдромом Прадера-Вилли, были обнаружены нарушения в микрофлоре кишечника. У детей с обычным ожирением такую проблему решают при помощи пробиотиков.

Введение в рацион детей с синдромом Прадера- Вилли пробиотиков позволило за 12 недель победить неконтролируемый голод.

Один из участников эксперимента смог похудеть с 140 килограмм до 73. Ученые планируют продолжить исследования и разработать методику лечения синдрома Прадера-Вилли, которая помогла бы вернуться к нормальной жизни больным.

Хотя этот синдром встречается довольно редко: 1 больной на 10000-15000 человек, в некоторых случаях он может привести к смертельному исходу.