Злокачественные опухоли лечат разными способами, наиболее распространенными из которых являются хирургическая операция и химиотерапия.
В последнее время участились случаи, когда противоопухолевые препараты не оказывают эффективного действия на злокачественные клетки. Причем, в некоторых случаях раковые клетки не реагируют даже на те медикаменты, которые ранее не применялись при химиотерапии в конкретном случае.
Оказывается, причина резистентности опухолей заключается в отсутствии или неактивности некоторых видов белковых молекул. Так, в здоровых клетках молекула TP53TG1 подавляет функции белка YBX1. Этот белок при попадании в клеточное ядро активизирует деятельность сотен онкогенов, которые противостоят уничтожению раковых клеток.
При некоторых видах злокачественных опухолей молекула TP53TG1 отсутствует, а, значит, нет механизма блокирования YBX1 и онкогенов.
Ученые обнаружили, что молекула TP53TG1 отсутствует в 10% всех случаев опухолей желудка и толстого кишечника. Это приводит к тому, что все известные сейчас противораковые препараты неэффективны при лечении этих видов раков.
В настоящий момент исследователи заняты изучением молекулы TP53TG1, в частности, возможностью её активизации для восстановления чувствительности опухолей к химиотерапии.
В последнее время участились случаи, когда противоопухолевые препараты не оказывают эффективного действия на злокачественные клетки. Причем, в некоторых случаях раковые клетки не реагируют даже на те медикаменты, которые ранее не применялись при химиотерапии в конкретном случае.
Оказывается, причина резистентности опухолей заключается в отсутствии или неактивности некоторых видов белковых молекул. Так, в здоровых клетках молекула TP53TG1 подавляет функции белка YBX1. Этот белок при попадании в клеточное ядро активизирует деятельность сотен онкогенов, которые противостоят уничтожению раковых клеток.
При некоторых видах злокачественных опухолей молекула TP53TG1 отсутствует, а, значит, нет механизма блокирования YBX1 и онкогенов.
Ученые обнаружили, что молекула TP53TG1 отсутствует в 10% всех случаев опухолей желудка и толстого кишечника. Это приводит к тому, что все известные сейчас противораковые препараты неэффективны при лечении этих видов раков.
В настоящий момент исследователи заняты изучением молекулы TP53TG1, в частности, возможностью её активизации для восстановления чувствительности опухолей к химиотерапии.