Американские исследователи научились управлять миграцией вирусных клеток и реактивацией ВИЧ из его латентного и неактивного состояния.
Специалисты из Иллинойского университета обнаружили, что вирусы и их носители имеют идентичные регуляторные механизмы ДНК. Эти механизмы, называемые промоторами, отвечают за кодировку функциональных белков.
Так, промотор вируса ВИЧ-1 отвечает за запуск активной репликации вируса. Это промотор тесно связан в регуляции, приводящей к коэкспрессии, с промоторами генов, закодированных в ДНК человека.
Совместное регулирование экспрессии генов носителя и генов вируса достигается именно за счет сходства их промоторов.
В ходе научного эксперимента ученые установили, что белки вируса связывают поверхностные рецепторы, тем самым осуществляя контроль над миграцией клеток-носителя. При этом вирусные белки формируют потомство вирусов, распространяемое из клеток-носителей. Все это приводит к повышению роста инфицирования.
При помощи лекарственных препаратов ученым удалось достичь управления миграцией инфицированных клеток. Это поможет им в дальнейшем разрабатывать новые методики лечения ВИЧ при помощи принципов обратной биоинженерии.
Специалисты из Иллинойского университета обнаружили, что вирусы и их носители имеют идентичные регуляторные механизмы ДНК. Эти механизмы, называемые промоторами, отвечают за кодировку функциональных белков.
Так, промотор вируса ВИЧ-1 отвечает за запуск активной репликации вируса. Это промотор тесно связан в регуляции, приводящей к коэкспрессии, с промоторами генов, закодированных в ДНК человека.
Совместное регулирование экспрессии генов носителя и генов вируса достигается именно за счет сходства их промоторов.
В ходе научного эксперимента ученые установили, что белки вируса связывают поверхностные рецепторы, тем самым осуществляя контроль над миграцией клеток-носителя. При этом вирусные белки формируют потомство вирусов, распространяемое из клеток-носителей. Все это приводит к повышению роста инфицирования.
При помощи лекарственных препаратов ученым удалось достичь управления миграцией инфицированных клеток. Это поможет им в дальнейшем разрабатывать новые методики лечения ВИЧ при помощи принципов обратной биоинженерии.