Существующие ныне антиретровирусные препараты позволяют врачам контролировать ВИЧ. Однако такая терапия является пожизненной. С прекращением приема антиретровирусных препаратов вирус вновь возвращается.

Американским ученым впервые удалось исключить возможность повторного заражения ВИЧ. В ходе научного эксперимента, проводимого специалистами из Темпльского университета, при помощи технологии CRISPR / Cas9 были отредактированы иммунные клетки человека – Т-лимфоциты, являющиеся обычной мишенью вируса.

Геном этих клеток содержал многочисленные копии модифицированного ВИЧ, у которого не было части вирусных генов. Исследователям удалось удалить из клеток ген ВИЧ-1, причем полностью, исключив его повторное встраивание в хромосомы.

Это является огромным шагом на пути создания нового ряде лекарственных средств, которые будут более эффективны, чем антиретровирусные препараты.

Система CRISPR/Cas9 обнаружена генетиками не так давно и основана на инструменте антивирусной защиты бактериальных клеток, что позволяет направленно редактировать ДНК разных организмов.

Результаты исследования опубликованы в журнале «Scientific Reports».