В США одобрен новый метод лечения острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых людей. Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США впервые разрешило применять для лечения этого заболевания генную терапию.

Возможность перепрограммирования клеток пациента для борьбы с раковыми опухолями выводит медицину на новый уровень. Новой методикой лечения смогут воспользоваться пациенты 30 американских клиник, сеть которых будет постепенно расширяться.

Суть методики основана на замораживании собственных Т-клеток иммунной системы пациента, в которые затем при помощи специально модифицированного вируса иммуннодефицита человека помещают ген, помогающий уничтожать раковые клетки. После этого Т-клетки вновь замораживают.

Возвращенные в организм больного модифицированные клетки иммунной системы начинают бороться со злокачественными клетками.

К сожалению, эта методика имеет побочные действия, поэтому использовать её будут только в тех случаях, когда другие существующие методики выявятся неэффективными.

Методика генной терапии острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых людей разработана специалистами швейцарской фармацевтической компании «Novartis». Разовый курс терапии оценивается в 475 тысяч долларов.