Американские ученые разработали новую методику лечения лейкемии, который имеет 90% эффективность.

Терапия основана на применении генетически модифицированных иммунных клеток (так называемых приемных Т-лимфоцитов). Такие Т-лимфоциты перепрограммированы на уничтожение злокачественных образований или патогенных микроорганизмов.

Специалисты из трех ведущих центров онкологии - Мюнхенского технического университета, Научного института Сан-Раффаэле и Онкологического научного центра Фреда Хатчинсона сообщили о результатах клинических испытаний на ежегодном собрании Американской ассоциации содействия развитию науки.

Ученые доказали, что можно восстанавливать защитные свойства иммунных клеток человека и направлять их на лечение различных заболеваний, в том числе и раковых.

Исследователям удалось выделить тип Т-лимфоцитов, обладающих высоким регенеративным потенциалом, который вызывает иммунный ответ даже при трансплантации небольшого количества таких клеток. Усилия ученых направлены на то, что для лечения будет достаточно пересадки всего одного модифицированного лимфоцита, который будет передавать информацию о патогенном агенте другим иммунным клеткам.

Кроме того, ученые собираются внедрить в такие Т-лимфоциты гены, отвечающие за работу новых рецепторов, которые будут нацелены на новые патогены, не встречающиеся в организме ранее.