В Британии стартовала государственная программа секвенирования генома «Genomics England». В рамках программы 10 мировых фармацевтических производителей подписали соглашение, согласно которому получат доступ к генетической информации около 100 тысяч британцев, страдающих онкологическими и редкими заболеваниями.
В число компаний, принимающих участие в проекте, вошли «GlaxoSmithKline», «UCB», «AstraZeneca», Takeda, «Dimension Therapeutics», «Roche», «AbbVie», «Helomics» и «Biogen», а также разработчики лекарственных препаратов и научно-исследовательские организации Британии.
Генетическая информация пациентов будет использоваться для разработки индивидуальных методов лечения.
На данный момент, в рамках проекта «Genomics England» удалось секвенировать геномы 3 тысяч больных. Ещё 100 тысяч геномов британцев ученые планируют расшифровать к 2017 году. Таким образом, в Британии появится крупнейшая база данных человеческой ДНК.
Данные базы можно будет использовать для изучения генетических мутаций, которые могут быть связаны с различными заболеваниями. Это в свою очередь, даст возможность создавать новые лекарственные средства и разрабатывать новые методики лечения.
В число компаний, принимающих участие в проекте, вошли «GlaxoSmithKline», «UCB», «AstraZeneca», Takeda, «Dimension Therapeutics», «Roche», «AbbVie», «Helomics» и «Biogen», а также разработчики лекарственных препаратов и научно-исследовательские организации Британии.
Генетическая информация пациентов будет использоваться для разработки индивидуальных методов лечения.
На данный момент, в рамках проекта «Genomics England» удалось секвенировать геномы 3 тысяч больных. Ещё 100 тысяч геномов британцев ученые планируют расшифровать к 2017 году. Таким образом, в Британии появится крупнейшая база данных человеческой ДНК.
Данные базы можно будет использовать для изучения генетических мутаций, которые могут быть связаны с различными заболеваниями. Это в свою очередь, даст возможность создавать новые лекарственные средства и разрабатывать новые методики лечения.