Американские ученые нашли способ выращивания нейронов сетчатки из стволовых клеток человека.
Нейроны сетчатки выполняют функцию передачи зрительных сигналов в головной мозг, поэтому их повреждение может стать причиной потери зрения.
Методика разработана специалистами из Медицинской школы при Университета Джонса Хопкинса. Исследователи применили систему редактирования генома CRISPR-Cas9, благодаря чему им удалось ввести в ДНК стволовых клеток ген, к экспрессию красного флюоресцирующего белка.
Далее в ходе научного эксперимента ученые наблюдали за процессом дифференцирования стволовых клеток в нейроны сетчатки.Исследователям удалось выделить в отдельную популяцию нейроны, которые несут флюоресцирующий белок.
Процесс выращивания зрительных клеток занял 30 дней. По словам одного из авторов исследования доктора Дональда Зака, новые клетки ничем не отличались от настоящих человеческих клеток сетчатки.
Новая методика дает шанс начать исследования по пересадке выращенных клеток, а также на таких нейронах можно будет испытывать новые лекарственные средства, тормозящие развитие слепоты. В результате, могут появится инновационные способы лечения глаукомы и восстановления зрения у пациентов с рассеянным склерозом.
Нейроны сетчатки выполняют функцию передачи зрительных сигналов в головной мозг, поэтому их повреждение может стать причиной потери зрения.
Методика разработана специалистами из Медицинской школы при Университета Джонса Хопкинса. Исследователи применили систему редактирования генома CRISPR-Cas9, благодаря чему им удалось ввести в ДНК стволовых клеток ген, к экспрессию красного флюоресцирующего белка.
Далее в ходе научного эксперимента ученые наблюдали за процессом дифференцирования стволовых клеток в нейроны сетчатки.Исследователям удалось выделить в отдельную популяцию нейроны, которые несут флюоресцирующий белок.
Процесс выращивания зрительных клеток занял 30 дней. По словам одного из авторов исследования доктора Дональда Зака, новые клетки ничем не отличались от настоящих человеческих клеток сетчатки.
Новая методика дает шанс начать исследования по пересадке выращенных клеток, а также на таких нейронах можно будет испытывать новые лекарственные средства, тормозящие развитие слепоты. В результате, могут появится инновационные способы лечения глаукомы и восстановления зрения у пациентов с рассеянным склерозом.