Синдром XYY – одна из вариаций синдрома Клайнфельтера, при которой у человека присутствует не 2, а более половых хромосом.

Фенотипически это мальчики. Общая частота возникновения синдрома Клайнфельтера – 1 мальчик на 500. Синдром XYY возникает с частотой 1 на 1000 мальчиков.

Причины возникновения синдрома XYY – патология мейоза при делении половых клеток или митоза на ранних стадиях развития эмбриона.

Вероятность развития синдрома Клайнфельтера у плода возрастает вместе с возрастом матери.

При синдроме XYY ребенок мужского пола рождается с дополнительной Y-хромосомой. Мальчики с этой хромосомной аномалией обычно высокие, у них затруднена речь, в остальном патология никак себя не проявляет и в настоящее время не приводит к бесплодию.

Прежде считалось, что синдром XYY ассоциируется с агрессивным поведением и склонностью к насильственным преступлениям, но эта теория была опровергнута.

Диагностика основана на кариотипировании (подсчете хромосом), однако исследование обычно проводится по другим показаниям и синдром XYY выявляется случайно.

Лечение не требуется.