Японский (комариный) энцефалит — острое инфекционное заболевание с трансмиссивным путем передачи инфекции.
Вызывается нейротропным вирусом, переносчиками которого являются комары (Culex pipiens, Culex trithaeniorhynchus, Aedes togoi, Aedes japonicus). Характеризуется преимущественным поражением вещества головного мозга и мозговых оболочек.
Название заболевания связано с тем, что впервые данное заболевание наблюдалось в Японии, где он встречается и по сей день в летне-осенний период.Болезнь, кроме как в Японии, встречается также в КНР и Приморском крае.
Инкубационный период длится 10-15 дней. Начало обычно внезапное. Температура достигает 39-41° и держится в течение 7-14 дней. Отмечаются резкая головная боль, тошнота, часто рвота, общая разбитость, гиперемия лица и конъюнктивы, повышение болевой чувствительности, светобоязнь.
При японском энцефалите наибольшие изменения происходит в центральной нервной системе. На вскрытии видна картина острого воспаления мозга, то есть энцефалита.
Уже с первых дней болезни выявляются менингеальные симптомы (ригидность затылочных мышц, симптомы Кернига, Брудзинского и прочее.). нарушается психика – больные бредят, возбуждены или, наоборот, резко заторможены, сонливы, иногда развивается кома.
Часто отмечается двигательное беспокойство, иногда судороги, неравномерное повышение тонуса в конечностях.
Особенно тяжело протекают случаи с поражением продолговатого мозга – бульбарным синдромом: нарушаются глотание, дыхание, сердечнососудистая деятельность. В спинномозговой жидкости отмечается небольшое увеличение лимфоцитарных клеток и белка. Нервно-трофические нарушения, бульварные расстройства способствуют развитию пневмонии, пролежней, сепсиса.
С 7-14-го дня болезни начинается медленное выздоровление. Длительно наблюдаются головные боли, сонливость, раздражительность, общая слабость.
Летальность при этом заболевании высокая, она колеблется от 40% до 70%. Смерть обычно наступает на 6-10-й день болезни.
Из осложнений отмечаются параличи и парезы, стойкие нарушения психики и эпилептические припадки.
Лечение и уход. В первые дни болезни (как можно раньше) вводят сыворотку реконвалесцентов или специфический гамма-глобулин. Обязательно введение больших количеств жидкости. Если отсутствует возможность вводить жидкости через рот, то приходится прибегать к подкожному и внутривенному введению смеси физиологического раствора с глюкозой. Целесообразно применение прозерина (0,015 грамм 1 раз в день), витаминов (B и B).
Вызывается нейротропным вирусом, переносчиками которого являются комары (Culex pipiens, Culex trithaeniorhynchus, Aedes togoi, Aedes japonicus). Характеризуется преимущественным поражением вещества головного мозга и мозговых оболочек.
Название заболевания связано с тем, что впервые данное заболевание наблюдалось в Японии, где он встречается и по сей день в летне-осенний период.Болезнь, кроме как в Японии, встречается также в КНР и Приморском крае.
Инкубационный период длится 10-15 дней. Начало обычно внезапное. Температура достигает 39-41° и держится в течение 7-14 дней. Отмечаются резкая головная боль, тошнота, часто рвота, общая разбитость, гиперемия лица и конъюнктивы, повышение болевой чувствительности, светобоязнь.
При японском энцефалите наибольшие изменения происходит в центральной нервной системе. На вскрытии видна картина острого воспаления мозга, то есть энцефалита.
Уже с первых дней болезни выявляются менингеальные симптомы (ригидность затылочных мышц, симптомы Кернига, Брудзинского и прочее.). нарушается психика – больные бредят, возбуждены или, наоборот, резко заторможены, сонливы, иногда развивается кома.
Часто отмечается двигательное беспокойство, иногда судороги, неравномерное повышение тонуса в конечностях.
Особенно тяжело протекают случаи с поражением продолговатого мозга – бульбарным синдромом: нарушаются глотание, дыхание, сердечнососудистая деятельность. В спинномозговой жидкости отмечается небольшое увеличение лимфоцитарных клеток и белка. Нервно-трофические нарушения, бульварные расстройства способствуют развитию пневмонии, пролежней, сепсиса.
С 7-14-го дня болезни начинается медленное выздоровление. Длительно наблюдаются головные боли, сонливость, раздражительность, общая слабость.
Летальность при этом заболевании высокая, она колеблется от 40% до 70%. Смерть обычно наступает на 6-10-й день болезни.
Из осложнений отмечаются параличи и парезы, стойкие нарушения психики и эпилептические припадки.
Лечение и уход. В первые дни болезни (как можно раньше) вводят сыворотку реконвалесцентов или специфический гамма-глобулин. Обязательно введение больших количеств жидкости. Если отсутствует возможность вводить жидкости через рот, то приходится прибегать к подкожному и внутривенному введению смеси физиологического раствора с глюкозой. Целесообразно применение прозерина (0,015 грамм 1 раз в день), витаминов (B и B).